Маркировка препаратов для лечения редких болезней начнется с октября 2019 года

Российские фармацевтические компании будут маркировать препараты для лечения редких заболеваний, а также вносить сведения о них в систему мониторинга движения лекарственных средств с октября 2019 года. Распоряжение об этом приняло правительство России.

Новые правила касаются препаратов для лечения гемофилии, муковисцидоза, гипофизарного нанизма, болезни Гоше, злокачественных новообразований лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянного склероза, лиц после трансплантации органов или тканей по перечню лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденному правительством.

«Юридические лица и предприниматели… вносят в систему мониторинга сведения о лекарственных препаратах и обо всех операциях, производимых с лекарственными препаратами в соответствии с указанным положением о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения — начиная с 1 октября 2019 года», — отмечается в документе.

Производители могут зарегистрировать препараты в системе мониторинга в июле следующего года.